Quảng cáo
Đề thi thử THPT Quốc gia lần III môn Sinh học - Mã đề 135 - Năm học 2016-2017 - Trường THPT Hùng Vương (Có đáp án)
QR

Đề thi thử THPT Quốc gia lần III môn Sinh học - Mã đề 135 - Năm học 2016-2017 - Trường THPT Hùng Vương (Có đáp án)

Nguồn: thuviendethi.com

Báo tài liệu không phù hợp

Xem trước nội dung

Sở GD& ĐT Bình Phước Trường THPT Hùng Vương

ĐỀ THI THỬ THPT QUỐC GIA LẦN III NĂM HỌC 2016-2017

MÔN: SINH HỌC – KHỐI 12 Thời gian: 50 phút (không kể thời gian phát đề)

ĐỀ THI CHÍNH THỨC

(Đề thi có 5 trang)

Họ và tên: ………………………………………….; Lớp: …………..; Số báo danh: ……………………

Mỗi câu chọn một phương án trả lời đúng nhất rồi tô vào phiếu trắc nghiệm. Câu 1: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai? A. Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã. B. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến. C. Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường. D. Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể. Câu 2: Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số loại axit amin. (2) Trong cấu trúc phân tử mARN và tARN đều có các liên kết hiđrô. (3) Trong quá trình dịch mã, ribôxôm dịch chuyển trên phân tử mARN theo chiều 5/  3/.

(4) Trong quá trình nhân đôi ADN, trên mạch khuôn 5/  3/ thì mạch mới được tổng gián đoạn.

(5) Đơn phân cấu trúc phân tử ARN gồm 4 loại nuclêôtit là A, T, G, X. (6) Enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 3/  5/. A. 1. B. 2. C. 3. D. 4. Câu 3: Phân tử nào sau đây được dùng làm khuôn cho quá trình dịch mã? A. ADN. B. rARN. C. tARN. D. mARN. Câu 4: Theo dõi quá trình phân bào ở một cơ thể sinh vật lưỡng bội, trong một tế bào người ta quan sát thấy có 9 NST kép đang nằm trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào. Cho biết quá trình phân bào không xảy ra đột biến. Tế bào này đang ở A. kì giữa của nguyên phân. B. kì giữa của giảm phân II. C. kì giữa của giảm phân I. D. kì giữa nguyên phân hoặc kì giữa của giảm phân II. Câu 5: Một cá thể của một loài động vật có bộ NST 2n = 46. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 40 tế bào có cặp NST số 10 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử mang 2 NST số 10 chiếm tỉ lệ A. 1%. B. 20%. C. 0,5%. D. 2%. Câu 6: Trong quá trình nhân đôi AND, đoạn mồi được tổng hợp nhờ enzim: A. AND polimeraza. B. AND ligaza. C. AND helicaza. D. ARN polimeraza. Câu 7: Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Biết rằng cơ thể tứ bội giảm phân bình thường cho giao tử lưỡng bội có khả năng thu tinh. Theo lý thuyết, phép lai nào sau đây có đời con tỉ lệ 35 cây hoa đỏ: 1 cây hoa trắng: A. Aaaa x Aaaa. B. AAaa x AAaa. C. AAaa x Aaaa. D. AAAa x AAAa.

MÃ ĐỀ: 135

ThuVienDeThi.com

Câu 8: Nhận xét về quá trình phiên mã chung của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực. Hãy cho biết trong các nhận xét dưới đây, có bao nhiêu nhận xét sai?

(1) Enzym tham gia quá trình phiên mã là enzym ADN polimeraza. (2) Phiên mã được bắt đầu trên vùng mã hóa của gen (3) Mạch khuôn được dùng để tổng hợp ARN có chiều 3’→ 5’. (4) Quá trình tổng hợp mARN được thực hiện theo đúng nguyên tắc bổ sung: A-U, A-T, G-X, X-G.

(5) Phân tử ARN được tổng hợp theo chiều 5’→ 3’. (6) Enzym ARN polimeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3’→ 5’. (7) Enzym ARN polimeraza di chuyển đến đâu thì hai mạch của gen sẽ tách nhau ra đến đấy,những vùng enzym này đã đi qua sẽ đóng xoắn trở lại, hiện tượng này gọi là tháo xoắn cục bộ.

(8) Kết thúc quá trình phiên mã, phân tử ARN và enzym ARN polimeraza sẽ được giải phóng. A. 3. B. 5. C. 7. D. 6. Câu 9: Số nhận xét đúng khi nói về di truyền học người:

(1) Di truyền y học tư vấn là một lĩnh vực chuẩn đoán Di truyền Y học hình thành trên cơ sở những thành tựu về Di truyền người và Di truyền phân tử.

(2) Di truyền Y học tư vấn có nhiệm vụ chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời bố mẹ, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu ở đời sau.

(3) Liệu pháp gen là việc chữa trị các bệnh …

Trên đây là phần đầu tài liệu — bấm Đọc sách để xem đầy đủ.

Quảng cáo
Quảng cáo