Đề tập huấn thi THPT quốc gia Sinh học 12 - Mã đề 502 - Sở GD & ĐT Bắc Ninh

Trang 1/5 - Mã đề thi 502

SỞ GD&ĐT BẮC NINH PHÒNG KHẢO THÍ VÀ KIỂM ĐỊNH

ĐỀ TẬP HUẤN THI THPT QUỐC GIA NĂM 2017

Môn: Sinh học lớp 12 Thời gian làm bài: 50 phút (không kể thời gian giao đề)

(40 câu trắc nghiệm)

Mã đề: 502

Họ, tên thí sinh:..................................................................... SBD: ...........................................

Câu 1: Phân tử ADN vùng nhân ở vi khuẩn E. coli được đánh dấu bằng N15 ở cả hai mạch đơn. Nếu chuyển E. coli này sang nuôi cấy trong môi trường chỉ có N14 thì sau 4 lần nhân đôi, trong số các phân tử ADN có bao nhiêu phân tử ADN chứa hoàn toàn N14 ?

A. 12. B. 16. C. 14. D. 10. Câu 2: Trong các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu không đúng khi nói về quá trình phiên mã các gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ ?

(1) Enzim ARN pôlimeraza trượt trên mạch khuôn của gen theo chiều từ 3’ đến 5’. (2) Quá trình phiên mã kết thúc thì hai mạch của gen bắt đầu đóng xoắn trở lại. (3) Các nuclêôtit tự do liên kết với các nuclêôtit trên mạch bổ sung của gen theo nguyên tắc bổ sung.

(4) Phân tử mARN được tổng hợp theo chiều từ 5’ đến 3’. (5) Enzim ARN pôlimeraza có thể bám vào bất kì vùng nào trên gen để thực hiện quá trình phiên mã.

A. 1. B. 2. C. 3. D. 4. Câu 3: Theo quan điểm hiện đại, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên

A. kiểu gen. B. nhiễm sắc thể. C. alen. D. kiểu hình. Câu 4: Hai tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbddEe thực hiện quá trình giảm phân bình thường. Tính theo lí thuyết, số loại giao tử tối đa được tạo ra từ quá trình trên là

A. 3. B. 2. C. 4. D. 8. Câu 5: Nội dụng cơ bản của quá trình tiến hoá nhỏ theo thuyết tiến hoá tổng hợp hiện đại là

A. quá trình biến đổi tần số các alen và thành phần kiểu gen của quần thể. B. quá trình tiến hoá ở cấp độ phân tử. C. quá trình tích luỹ các biến dị có lợi, đào thải các biến dị có hại dưới tác dụng của chọn lọc tự nhiên.

D. quá trình hình thành các quần thể giao phối từ một quần thể ban đầu. Câu 6: Ở người, bệnh bạch tạng do một gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh mù màu và bị bạch tạng; bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là

A. 12,5%. B. 37,5%. C. 56,25%. D. 62,5%. Câu 7: Cho F1 tự thụ phấn được F2 gồm 6 cây hoa kép, màu vàng : 6 cây hoa đơn, màu vàng : 3 cây hoa kép, màu tím : 1 cây hoa đơn, màu tím. Nếu không có hiện tượng hoán vị gen và tính trạng màu sắc hoa do một cặp gen quy định thì khi cho F1 lai phân tích thu được tỉ lệ kiểu hình như thế nào ?

A. 1 : 1. B. 3 : 1. C. 1 : 2 : 1. D. 1 : 1 : 1 : 1. Câu 8: Ở ruồi giấm, cơ thể đực bình thường có cặp NST giới tính là

A. XX. B. XXY. C. XO. D. XY. Câu 9: Một gen có chiều dài 2805Ao và có tổng số 2074 liên kết hiđrô. Gen bị đột biến điểm làm giảm 2 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen đột biến là

A. A = T = 424, G = X = 400. B. A = T = 404, G = X = 421.

ThuVienDeThi.com